"SMS - ПОМОЩЬ"

отправьте SMS со словом «мял» и суммой цифрами на короткий номер 3434 – например: «мял 100» и подтвердите платёж
Цветовая схема:
C C C C
Шрифт
Arial Times New Roman
Размер шрифта
A A A
Кернинг
1 2 3
Изображения:
  • РИ г.Магас ул. Назарбаева 15
  • +79631755717 Директор - Дзейтова Л.
  • admin@fondmyal.ru

 

 

Кому помочь

 

 

Хутиева Сара

Диагноз: Симптоматическая фокальная эпилепсия

Саре 12 лет, у нее нет отца. Он погиб 2012 году при исполнении воинского долга. Мама Сары – Рита, одна воспитывает пятерых детей. Сара является младшим ребенком, после гибели отца у Сары впервые стали появляется приступы. Впоследствии был поставлен диагноз симптоматическая фокальная эпилепсия. За эти годы Сара прошла десятки обследований и курсов лечения в самых разных клиниках России, но улучшений не было – приступы становились всё сильнее и продолжительнее, количество приступов также увеличивалось доходя до 30 приступов в сутки! В России Саре больше ничем не могли помочь и весной 20ё18 года, мама Сары обратилась в клинику Кель-Корк, к профессору Томасу Басту. В июле 2018 года Сары прошла комплексное обследование в клинике Кель-Корк, и там получила необходимое лечение и назначение лекарств. В декабре 2018 года Сара вновь находилось в клинике Кель-Корк, где оценили эффект проведенной терапии и провели корректировку назначенного лечения.

По заключению профессора Баста, лечение дает хорошие результаты, приступы уменьшаются, но заболевание Сары очень тяжелое и требует длительное лечение в условиях стационара.

Сейчас клиника выставила счет на очередной этап лечения на сумму 31 493,29 евра. 

В день борьбы с эпилепсией с клиники Кель-Корка пришла хорошая новость, что фонд  Германии готов оплатить  20 000 евро,  остается собрать 7644, 31 евро – это 563 042,71 рублей 

Предыдущие два этапа обследования и лечения маме Сары помогли друзья, родные и российские благотворительные фонды, в оплату ушли все накопления семьи Сары.

Сейчас, когда появились результаты лечения, когда есть надежда на полное выздоровление, лечение Сары нельзя останавливать. Только сейчас у Сары появилась возможность жить нормальной жизнью, учиться, играть как все дети, радоваться каждому дню!

  1. Постепенно забывается тот кошмар, в котором семья живет долгие годы, когда страшные приступы мучили Сару практически круглосуточно, когда после приступов не двигались руки и ноги по несколько часов, когда невозможно было надолго выйти из дома, потому что приступ мог начаться в любой момент. Когда дети боялись и не хотели дружить с Сарой.

Сколько слез было пролито! Сколько раз подрастающая девочка говорила о том, что не хочет так жить!

Мама Сары борется с болезнью дочери вкладывая все силы и возможности, до и сама Сара не сдается болезни и болезнь отступает с милостью Всевышнего, осталось только чуть-чуть, всем нам помочь им в этой борьбе!

Собрано: 130000р. (100%) Необходимо: 130000р.


Платежи под защитой ЮKassa.