Программы
SOS!!!
Количество просмотров: 2149
Социально-медицинская и иная помощь в реабилитации тяжелобольных детей, детей с инвалидностью и взрослых с ОВЗ.
Цели:
- Оказание финансовой и иной помощи инвалидам и больным детям, нуждающимся в лечении и реабилитации;
- Социальная поддержка и защита людей находящих в трудной жизненной ситуации;
- Помощь детям-инвалидам, включая детей с тяжелыми множественными нарушениями развития
- Повышение качества жизни детей инвалидов и людей с ограниченными физическими возможностями здоровья.
Задачи:
* оплата лечебно-диагностическое исследование, генетические исследования и покупка лекарств, которые эффективнее тех, что оплачивает государство;
* оплата дорогостоящей операции, лечения и курса реабилитации не входящих в Квоту и которое не покрывает ОМС или которого по ОМС нужно слишком долго ждать;
* Экстренная финансовая помощь больным детям нуждающимся в срочном дорогостоящем лечении;
Республиканская акция "Прикоснись к сердцу ребенка!"
Программа реализовывается за счет добровольных пожертвований.
Если ребенок на сложнейшую операцию стоит в конце очереди, то не ждите и обращайтесь за помощью. Ребенок имеет право на самые лучшие и качественные виды медпомощи, это право дает основание обращаться в официальные благотворительные Фонды.
Больным детям, так же очень важна моральная поддержка, а кто, как не волонтеры смогут детишек отвлечь от болезней?
Для успешной реализации программы необходимо финансирование.
Кому помочь
Ибрагиму нужна помощь
- Диагноз : травматическая катаракта, OD кератоконус.
- Благотворительный фонд МЯЛ объявляет сбор для Ибрагима на операцию.
Мальчику уже проводили операции, но нуждается в замене хрусталика, с 2017 года не может выехать из за отсутствия денег.Поможем по воле Аллаха видеть Ибрагиму!
Выезд в Москву 14 сентября. Просим всех не оставаться в стороне от чужой беды.
Мовлатхан любит играть
- Диагноз : Органическое Поражение Головного Мозга,Атактический Синдром,Сколиоз,Косоглазие
- С именем Аллаха Всемилостивого и Всемилосердного Фонд объявляем сбор для Мовлатхан. Девочка любит подвижные игры и она постоянно интересуется всем, что происходит во круг нее, но мама девочки уже не справляется. с ее активностью.
Девочку необходимо вывезти в Питер на обследование и лечение, на проезд,питание,проживание необходимы средства, семья малоимущая и нуждается в материальной поддержке. Фонд и ранее оказывал помощь этому ребенку в реабилитации и лечении.
Поможем сестренке!
У Рамзана болит сердечко
- Диагноз : Порок сердца
- У Рамзана болит сердечко, но мы можем ему помочь. Рамзану нужно вылечить сердце – без этого малыш вряд ли станет взрослым.
Мальчик тяжело переносит болезинь, но врачи обещают помочь малышу. Рамзан нуждается в нашей с вами поддержке, ему была проведена одна операцию, сейчас выезжает на вторую. Ребенок у сожалению растет без матери. Деньги необходимы для оплаты поездки, обследования, питания, проживания
Дали борется за жизнь!
- Диагноз : Окклюзионная Гидроцефалия, Поражение ЦНС
- Дали родилась в пять месяцев с весом 1 кг 50 гр в очень тяжелым состоянии. После рождения два месяца была в реанимации недоношенных детей С 12-го дня рождения перенесла одну операцию, был поставлен дренаж чтобы отходила жидкость с головы.
Через два месяца после переезда в отделении недоношенных детей, Дали перенесла две клинические смерти, благодаря врачам Дали спасли. Лечили в больнице не выходя из неё восемь месяцев. Каждые две недели у девочки были операции, каждый раз меняли дренаж. Через семь месяцев и две недели, Дали поставили шунт, тогда нам помогли купить так как у нас не было столько денег. Огромное спасибо фонду "Быть добру", которые через сайт собрали 370.000 руб. Через восемь месяцев мы наконец приехали домой, но на этом не закончилась проблема, девочка не сидит, она не может сама поворачиваться. Правая сторона очень медленно работает из-за перенесённых инсультов. В ноябре необходимо выехать в Москву в Российский реабилитационный центр "Детство". Очень просим нам помочь помочь моей девочке справиться с тяжелым недугом.
Дауренкызы Адема
- Диагноз : Врождённая Микроцефалия с грубой задержкой психоречевого развития
- Мир не без добрых людей, пожалуйста, помогите маленькой девочке Адеме. Девочке всего семь лет, но она вообще не разговаривает и нечего не понимает. Самостоятельно не может сама ходить и кушать. Из за финансового недостатка Адема год не получала никакого лечения. Необходимо обследование, покупка лекарства памперсы, ортопедическая обувь. Ребенок не получает инвалидность, документы сдали только в июне ей будут платить пенсию на инвалидность. У нас в Алма-Ате, где мы живем, нету официальных фондов, поэтому я обращаюсь в ваш фонд «Мял» так как слышала много хороших отзывов о работе фонда.
Девочке необходима операция на глаза
- Диагноз : Задержка психо-речевого развития, умственная отсталость тяжелая. Инсомния, Миопия.
- С именем Аллаха Всемилостивого и Всемилосердного Благотворительный фонд мял объявляет сбор для Лейлы
Мама девочки - Лида, обращается к нам:
Я Лида Мусаевна, обращаюсь к вам за помощью в связи с тем что мой ребёнок является инвалидом диагноз умеренная умственная отсталость и низкорослость. Также она постоянно жалуется на слабое зрение обоих глаз. После посещения врача офтальмолога нам поставили диагноз: Миопия средней степени, прогрессирующее течение, и врач дал рекомендации о проведении операции в специализированной краевой детской клинической больнице города Краснодара.
Я одна занимаюсь воспитанием своей дочери, отец умер. У меня нет своего жилья, нет постоянного места жительства, постоянной работы. Я подрабатываю на частной работе, подметаю дворы, улицы. Сама болею часто, лежала в больнице с пневмонией. Прошу вас не отказывать мне в моей просьбе и помочь, так как моя дочь может полностью потерять зрение.
Ислам должен питаться правильно!
- Диагноз : Приступы эпилепсии
- Больной ребенок, который в силу патологии развития нуждаются в специализированном питании, витаминах и специальных группах медикаментов поддерживающего типа. С общими усилиями, мы заботимся о таких детях и стремимся повысить на постоянной основе их качество жизни.
Из письма мамы Ислама;
Обращаюсь к Вам с большой надеждой на Вашу помощь. Моему сыну ,инвалиду с детства ,Киеву И. Ж. были назначены детские смеси ещё в июле 2020 г., Одни из них нам выдавались поликлиникой, на другие (Клинутрен-Юниор)было отказано. В них содержится мальтодекстрин, сахароза, подсолнечное масло, белок молочной сыворотки, казеинат калия из молока, необходимые в период активного роста, высоких нагрузок болезни и восстановления. Это питание помогает ребенку в период заболеваний и восстановления после заболеваний, травм и операций, а также в периоды активного роста и повышенных умственных и физических нагрузок, при задержке роста, низкой массе тела, при недостаточности питания либо риске его развитияя.Нам отказывают их выдавать.Всего их назначили по 6 банок в месяц на длительный период.
С июля месяца сама купила их только один раз.На сегодняшний день они стоят 1 банка 1 тыс. руб, ( в месяц на это нужно 6 тыс. руб) . У меня нет таких возможностей. Прошу Вас помочь нам в приобретении этих смесей на один год, (72 банки) если будет такая возможность. Буду очень благодарна Вам за Вашу помощь. Да воздаст Всевышний вам благом в обоих мирах !!!
Мустафа спортсмен, и хочет побеждать
- Диагноз : Врожденная аномалия брюшной аорты, аневризма правой почечной артерии
- С именем Аллаха Всемилостивого и Всемилосердного Благотворительный фонд МЯЛ объявляет *ЭКСТРЕННЫЙ СБОР* для Мустафы.
Мустафа занимается спортом и конечно же не привык жаловаться. На болезнь родные обратили внимания только тогда когда Мустафа стал переносить сильные головные боли. Причиной служило давление которое поднималось по болезни почек. Врачи прооперировали, в г.Москве в центре Бакулива, но необходимо постоянные обследования* сейчас вновь поднимается давление, и не снижается. Необходима срочное обследование.
Поможем Мустафе победить болезнь!
Необходимо сберечь зрение!
- Диагноз : Низкое предметное зрение обоих глаз
- Я, мама Азы, работаю в школе техничкой, у меня 8 детей, из них один ребенок инвалид у которого бывают приступы, повышается АД, из-за плохого самочувствия ребенок находится на домашнем обучении, инвалидность ребенок не получает, помощи от государства никакой нет, школьников в семье 4, отец работает в МЧС водителем. Наших средств нам еле хватает на питание. С помощью кредита собираю детей в школу, иной помощи не имею никакой. В летний сезон подрабатываю на полях (сборка картофеля и кукурузы). Аза у меня 3 ребенок, с детства состоит у окулиста на учете, в год три раза были на приеме, проводили лечение, но зрение у ребенка только хуже, у меня нет возможности вывести дочь на операцию без вашей помощи, т.к. нет родственников которые могут помочь с этим выездом. 28.12.2020г. нам уже дали рекомендацию на операцию. Операция выходит в стоимость от 80 000 до 100 000 р.
Поможем Магомеду-Тагиру в восстановлении и реабилитации
- Диагноз : ДЦП
- Мать Магомеда-Тагира обратилась к нам с просьбой о помощи
Семья Магомеда-Тагира столкнулась с серьезными трудностями. Мать ребенка обратилась за поддержкой, так как их семья зарегистрирована в органах социальной защиты как многодетная. Из четырех детей двое продолжают обучение в вузе на платной основе, что создает дополнительные финансовые нагрузки на семью. Это обстоятельство требует большой преданности и терпения с их стороны, поскольку необходимость в деньгах для учебы и медицинского обслуживания детей возрастает с каждым днем.
Сыну Магомеда поставлен диагноз, включающий детский церебральный паралич и задержку психического и речевого развития. Эти состояния в значительной степени влияют на его жизнь и развитие. Кроме того, он страдает от нескольких сопутствующих заболеваний, что делает лечение еще более сложным и затратным. Мать ребенка старается справляться с этой сложной ситуацией, но из-за постоянной борьбы за здоровье сына ей крайне необходима помощь.
30 июня 2013 года мальчику была проведена операция для коррекции деформации позвоночника. Эта процедура стала важным шагом в его реабилитации, но не решила всех проблем. В 2021 году была осуществлена еще одна операция, которая также была необходима для улучшения состояния здоровья. Однако, несмотря на успешные вмешательства, Магомеду требуется продолжительная реабилитация и дополнительные лечебные процедуры. Это требует значительных финансовых затрат, что в условиях нынешней ситуации становится неподъемной ношей для семьи.
Давайте поможем Магомед-Тагиру!
Помощь Мадине
- Диагноз : ливедоидная васкулопатия:язвенно-рубцовые дефекты нижних конечностей
- У Мадины 2 ноября день рождение, но к сожалению болезнь не дает ей возможность радоваться не в будни, ни в праздники. Сильные боли не дают покоя ни сна
Диагноз: Ливедоидная васкулопатия:язвенно-рубцовые дефекты нижних конечностей. Первые язвенные дефекты стали появляться в 2018 году. С тех пор Мадине проводят терапию ритуксимабом периодически в НИИ ревматологии В.А.Насоновой. В настоящий момент у нее присутствует активность заболевания в виде рецидива язв нижних конечностей. Плановая госпитализация состоится 04 октября 2023г. Мадине необходима помощь в приобретении билетов туда и обратно для себя и сопровождающего.
НУЖНА ПОМОЩЬ
Помощь Хадиже
- Диагноз : Лимфома Ходжкина
- Лимфома Ходжкина — это злокачественное заболевание лимфатической системы, которое затрагивает лимфоциты, основные клетки иммунной системы. В последствии это может привести к образованию опухолей в лимфатических узлах, селезенке и других органах. Это заболевание обычно проявляется симптомами, такими как увеличенные лимфоузлы, ночная потливость, потеря веса и повышенная усталость. Важно помнить, что раннее обнаружение и адекватное лечение способствуют высокому уровню выживаемости.
История Хадижи
Недавно мы стали свидетелями сложной ситуации, в которую попала 21-летняя девушка по имени Хадиджа. Ей было поставлено диагноз «Лимфома Ходжкина» на третьей стадии, что значит, что болезнь прогрессировала, но еще существует надежда на успешное лечение. Факт, что болезнь была выявлена рано, дает основание надеяться на положительные результаты от терапии.
В ноябре 2023 года, после первых обследований и анализов, стало ясно, что Хадидже необходима срочная медицинская помощь. В рамках этой помощи было собрано 50 000 рублей для дополнительных обследований, которые были проведены в ФГБОУ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова. Пока что у нас была надежда. Однако печальные известия подтвердили, что диагноз действительно злокачественный, и врачи рекомендовали немедленный старт химиотерапии.
Химиотерапия: Суть процесса
Химиотерапия — это один из основных методов лечения лимфомы Ходжкина. Она заключается в применении специальных лекарственных препаратов, которые разрушают раковые клетки и замедляют их рост. В случае Хадижи ей назначено шесть курсов химиотерапии. Возможно, вам интересно, как происходит этот процесс?
На начальном этапе лечения, в марте 2024 года, Хадиджа начала получать терапию в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии им. Н. Н. Блохина в Москве. В этом учреждении трудятся высококвалифицированные специалисты, которые имеют огромный опыт в лечении подобных заболеваний. Каждый курс химиотерапии становится важным этапом на пути к выздоровлению.
Согласно последним данным, по статистике, выживаемость пациентов с лимфомой Ходжкина достигает около 85% на пятилетний срок после завершения лечения, особенно если лечение начинается на ранних стадиях. Поэтому каждый курс является критически важным для восстановления здоровья Хадижи.
Состояние Хадижи и текущее лечение
Медицинские заключения подтверждают, что опухоль у Хадижи начала активно развиваться, что потребовало более интенсивного подхода к лечению. В связи с этим врачи приняли решение о проведении двух курсов лечения в срочном порядке. На данный момент девушка прошла две из шести запланированных химиотерапий.
Однако существует необходимость в дополнительном медикаментозном лечении, которое не только ускорит процесс выздоровления, но и снимет негативные симптомы от воздействия химических препаратов. Чаще всего после химиотерапии пациенты испытывают побочные эффекты, такие как тошнота, усталость и угнетенное настроение, что требует поддерживающей терапии.
К сожалению, после активной фазы лечения у Хадижи возникали финансовые трудности. На данный момент лечение приостановлено, так как не хватает средств для продолжения терапии. Ситуация становится критической, и Хадиджа нуждается в нашей поддержке.
Финансовая помощь: Важность и необходимость
Понимание реальных финансовых потребностей таких пациентов, как Хадиджа, может стать ключевым фактором в их выздоровлении. Стремление к сбору средств для лечения — это не просто инициатива, это необходимость. На текущий момент, чтобы продолжить лечение, необходимо собрать 250 000 рублей. Эта сумма может показаться большой, но в сравнении с миллионами, которые требуются для лечения за границей, она является вполне доступной.
Ранее Хадидже была оказана финансовая помощь благодаря добрым и отзывчивым людям, которые не остались равнодушными к её ситуации. Но, к сожалению, этого недостаточно для завершения полного курса лечения. Обращение к обществу за поддержкой — это шаг, который может изменить судьбу девушки и вернуть ей возможность жить полной жизнью.
Призыв к действию
В завершение, призываем всех небезразличных людей поддержать Хадиджу в её трудный час. Каждый рубль может сыграть ключевую роль в её жизни. Хадиджа — это не просто имя, это человек с мечтами, надеждами и планами на будущее, который нуждается в нашей помощи, чтобы преодолеть этот тяжелый этап.
Вместе мы сможем сделать больше. Не оставайтесь в стороне, поддержите Хадижу финансово, и вместе мы поможем ей пережить этот сложный период в жизни. Ваши пожертвования могут не только помочь покрыть затраты на лечение, но и поднять моральный дух девушки, внушив ей веру в лучшее.
Важно помнить, что каждый из нас способен изменить мир к лучшему. Сделайте шаг навстречу и помогите Хадидже вернуться к здоровой и радостной жизни.
Требуемая сумма 250 000 рублей - это не миллионы которые требовались для лучения в Германии или
Израиле, а всего лишь 250 000 рублей. Лечение будет проходить в РФ в г.Московской клинике
С пометкой На лечение и приобретения лекарственных препаратов Хадиже.
Торчхоева Амина
- Диагноз : Врожденный порок развития ЦНС
- Врожденный порок развития ЦНС, менингорадикулоцеле на пояснично-крестцовом уровне, гистальный парапарез доплегии, гидроцефалия, киста, анемия,атрофия зрительных нервов и мн.другое. это очень тяжело и много для малышки.девочке проведена операция по удалению грыжи позвоночника, не чувствует нижние конечности.
Но с помощью Аллаха и неравнодушных людей она может вылечится, семья малоимущая,нет средств на лечение. Амина любит играть со своими сестрами и постоянно задают вопрос своей маме, когда она будет бегать как другие дети? У Амины не было инвалидной коляски, мама вынуждена была носить ее на руках, чтобы мама могла ее вывозить на прогулку и к врачам, Фонд "Мял" подарил Амине кресло-коляску. Малышку пригласили в Клинику в Питере,где обещают помочь. 25 февраля 2019 госпитализация
У Магомеда гидроцифалия
- Диагноз : Эпилепсия,фокальные приступы,задержка психо-моторного развития, гидроцифалия
- С именем Аллаха Всемилостивого и Всемилосердного Благотворительный фонд МЯЛ объявляет сбор для Магомеда
Мальчик в тяжёлом состоянии, постоянные приступы,ребенок не сидит, не ползает, необходимо выезд в Тюмень на очередное лечение в центр "Надежда" Магомед перенес уже 6 операций .Семья малыша малоимущая, но чужих детей не бывает и поэтому мы просим всех, кто не равнодушен к чужой боли помочь семье в в организации лечения малыша..
Умар будет говорить!
- Диагноз : Задержка психа речевого развития с элементами аутизм
Умар страдает задержки в развитии. Мальчику исполнилось пять лет, но он ещё не говорит и нуждается в постоянной реабилитации и лечении. Умар проходит обследование в городе Ставрополе. Также необходимо постоянная реабилитации и прохождения курс лечения. Поэтому к нам обратилась мама за материальной поддержкой для лечения своего ребёнка.
Хава жизнерадостная девочка
- Диагноз : ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МИОПАТИЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ
- С именем Аллаха Милостивого и Милосердного Благотворительный фонд "МЯЛ" объявляет сбор для Хавы
Девочке предстоит операция склеропластика, в г. Кисловодск. проблемы со зрением с рождения.
Операция дорогостоящая, но если мы объединимся мы ей сможем видеть лучше! Каждый пусть не пройдёт мимо.
Поможем девочке!
Хампиева А,
- Диагноз : Гипокси-ишемическое поражение головного мозга
- Хампиева А, 7 месяцев. Нуждается в помощи!
Ваше благотворительное пожертвование может помочь ребенку, который страдает от тяжелого недуга Мальчик в тяжёлом состоянии, только из реанимации.
Требуется реабилитация НИИ ПЕДИАТРИИ ЦКБ РАН. Времени очень мало, состояние ухудшается, требуется срочный выезд.
Хутиева Сара
- Диагноз : Симптоматическая фокальная эпилепсия
Саре 12 лет, у нее нет отца. Он погиб 2012 году при исполнении воинского долга. Мама Сары – Рита, одна воспитывает пятерых детей. Сара является младшим ребенком, после гибели отца у Сары впервые стали появляется приступы. Впоследствии был поставлен диагноз симптоматическая фокальная эпилепсия. За эти годы Сара прошла десятки обследований и курсов лечения в самых разных клиниках России, но улучшений не было – приступы становились всё сильнее и продолжительнее, количество приступов также увеличивалось доходя до 30 приступов в сутки! В России Саре больше ничем не могли помочь и весной 20ё18 года, мама Сары обратилась в клинику Кель-Корк, к профессору Томасу Басту. В июле 2018 года Сары прошла комплексное обследование в клинике Кель-Корк, и там получила необходимое лечение и назначение лекарств. В декабре 2018 года Сара вновь находилось в клинике Кель-Корк, где оценили эффект проведенной терапии и провели корректировку назначенного лечения.
По заключению профессора Баста, лечение дает хорошие результаты, приступы уменьшаются, но заболевание Сары очень тяжелое и требует длительное лечение в условиях стационара.
Сейчас клиника выставила счет на очередной этап лечения на сумму 31 493,29 евра.
В день борьбы с эпилепсией с клиники Кель-Корка пришла хорошая новость, что фонд Германии готов оплатить 20 000 евро, остается собрать 7644, 31 евро – это 563 042,71 рублей
Предыдущие два этапа обследования и лечения маме Сары помогли друзья, родные и российские благотворительные фонды, в оплату ушли все накопления семьи Сары.
Сейчас, когда появились результаты лечения, когда есть надежда на полное выздоровление, лечение Сары нельзя останавливать. Только сейчас у Сары появилась возможность жить нормальной жизнью, учиться, играть как все дети, радоваться каждому дню!
- Постепенно забывается тот кошмар, в котором семья живет долгие годы, когда страшные приступы мучили Сару практически круглосуточно, когда после приступов не двигались руки и ноги по несколько часов, когда невозможно было надолго выйти из дома, потому что приступ мог начаться в любой момент. Когда дети боялись и не хотели дружить с Сарой.
Сколько слез было пролито! Сколько раз подрастающая девочка говорила о том, что не хочет так жить!
Мама Сары борется с болезнью дочери вкладывая все силы и возможности, до и сама Сара не сдается болезни и болезнь отступает с милостью Всевышнего, осталось только чуть-чуть, всем нам помочь им в этой борьбе!